纤维素膜抑制血液透析后患者的补体激活.
据日本学者报道,用于血液透析治疗的膜可激活补体,该作用在血透开始后达高峰,到血透结束时恢复到透析前水平。
东京Nihon大学医学院内科的Hiroyuki Ohi博士及其同事推测,虽然C3水平无变化,但透析可改变C3的活性。研究人员在体外检测血清中补体的活性,这些血清来自于应用不同类型透析膜进行透析治疗的患者。
研究人员指出,经典途径应用聚合免疫球蛋白(IgG)激活,替代途径应用菊粉激活。结果发现,用纤维素膜透析后,经典途径和替代途径均被抑制(聚合IgG,P<0.01;菊粉,P<0.001)。当使用聚丙烯晴(PAN)或纤维素膜加聚乙二醇时,仅有少量的补体途径被抑制。
而且,在应用纤维素膜透析的后期,对照因子SP-40,40的水平升高(P<0.05)。与PAN膜比较,在应用纤维素膜透析后,H因子水平也上升(P<0.05)。
Ohi博士认为,纤维素膜可抑制血清补体的激活,其抑制因素可能是补体对照因子SP-40,40。
东京Nihon大学医学院内科的Hiroyuki Ohi博士及其同事推测,虽然C3水平无变化,但透析可改变C3的活性。研究人员在体外检测血清中补体的活性,这些血清来自于应用不同类型透析膜进行透析治疗的患者。
研究人员指出,经典途径应用聚合免疫球蛋白(IgG)激活,替代途径应用菊粉激活。结果发现,用纤维素膜透析后,经典途径和替代途径均被抑制(聚合IgG,P<0.01;菊粉,P<0.001)。当使用聚丙烯晴(PAN)或纤维素膜加聚乙二醇时,仅有少量的补体途径被抑制。
而且,在应用纤维素膜透析的后期,对照因子SP-40,40的水平升高(P<0.05)。与PAN膜比较,在应用纤维素膜透析后,H因子水平也上升(P<0.05)。
Ohi博士认为,纤维素膜可抑制血清补体的激活,其抑制因素可能是补体对照因子SP-40,40。
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